Pada tanggal 16 Mei, biro provinsi mengadakan pertemuan khusus untuk melakukan panduan pra-pemeriksaan pendaftaran produk untuk reagen diagnostik in vitro tipe ketiga kit deteksi antigen mahkota baru (metode emas koloid) yang diterapkan oleh Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd., Kantor Manajemen Pendaftaran Perangkat Medis, Rekan-rekan yang bertanggung jawab terkait dari Pusat Pengujian Perangkat Medis Provinsi, Pusat Sertifikasi dan Evaluasi Obat Provinsi, penanggung jawab Perusahaan Hongda dan orang yang bertanggung jawab atas teknologi proyek menghadiri pertemuan tersebut.
Untuk mengimplementasikan "Proyek No. 1" untuk memperdalam pembangunan dan reformasi, secara efektif menjamin pencegahan dan pengendalian epidemi mahkota baru, dan mempromosikan pengembangan produk perangkat medis berkualitas tinggi di provinsi kami, sejak Februari tahun ini, biro provinsi terus menindaklanjuti pengujian antigen mahkota baru provinsi. Pendaftaran reagen dan pekerjaan deklarasi. Dalam proses tindak lanjut, para pemimpin utama biro provinsi secara pribadi dikerahkan, yang bertanggung jawab atas seluruh proses penjadwalan, membentuk kelompok bantuan dan bimbingan ahli, mengatur personel khusus untuk layanan docking, dan mengoordinasikan semua sumber daya teknis untuk dukungan. Melalui upaya yang tak henti-hentinya, Hongda pada dasarnya telah menyelesaikan persiapan untuk pendaftaran dan deklarasi.